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產品名稱：cGMP植物環(huán)磷酸鳥苷國產ELISA試劑盒
英文名稱：Plant cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit

貨號：A112644

規(guī)格：96T/48T 

保存；2-8℃。

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.

檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。

試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的生產批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準

大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii　　ELISA Kit for Human Cystatin-9小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒，英文名：IL-1 ELISA Kit

木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)銹球 Sparassis crispa　　人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒，英文名：CXCR3 ELISA Kit

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細胞　　ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 16小鼠凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒，英文名：FAS ELISA Kit

百脈根根瘤 Rhizobium lotiMDA-MB-231（ATCC來源）, 腺細胞　　人組織相關蛋白3(DKK3)ELISA試劑盒人96T62.5-4000 pg/mL小鼠脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒，英文名：FABP4 ELISA Kit

OVCAR-3(卵巢細胞)解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica　　ELISA Kit for Human Elongation factor 1-alpha 1小鼠胸腺旁腺素(PTMS)ELISA試劑盒，英文名：PTMS ELISA Kit

植物桿 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum　　人球蛋白受體FcRn的大亞基p51(FcRn)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠胎盤鈣黏蛋白(CDHP)ELISA試劑盒，英文名：CDHP ELISA Kit

雙孢蘑菇MDA-MB-453(腺細胞)　　ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 23小鼠醛脫氫酶9家族成員A1(ALDH9A1)ELISA試劑盒，英文名：ALDH9A1 ELISA Kit

敘利亞倉鼠腎細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori　　人糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠細胞趨化因子(Lptn)ELISA試劑盒，英文名：Lptn ELISA Kit

大鼠卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus　　ELISA Kit for Human Glutamate dehydrogenase 1, mitochondrial小鼠環(huán)加氧酶2(PTGS2)ELISA試劑盒，英文名：PTGS2 ELISA Kit

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-1A, 內膜細胞系　　人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠封閉蛋白2(CLDN2)ELISA試劑盒，英文名：CLDN2 ELISA Kit

cGMP植物環(huán)磷酸鳥苷國產ELISA試劑盒10-羥基癸烯酸 英文名稱：10- hydroxy decanoic acid 規(guī)格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：-20℃，避光

3%氯化鈉堿性蛋白胨水   英文: Alkaline Peptone Water CAS號:

3-(N-嗎啉)丙磺酸鈉   英文: MOPS sodium salt CAS號: 71119-22-7  

3，29-二苯甲?；闃侨嗜?英文名稱：3, 29- two benzoyl Trichosanthes Jen three alcohol 規(guī)格：：20mg 保存：：-20℃，避光

3,29-二苯甲酰基栝樓仁三 英文名稱：3,29- two benzoyl Trichosanthes Jen three alcohol 規(guī)格：：HPLC≥98% 10mg/支 保存：：-20℃，避光

3,3',5-三碘甲腺原氨酸鈉 英文: T3 CAS號: 55-06-1  

3,4,5-基 英文名稱：Balsalazide sodium 規(guī)格：：50mg 保存：：-20℃，避光

3,4-二?？鼘幩幔划惥G原酸B 英文名稱：3,4- two caffeoylquinic acid; B acid and isochlorogenic 規(guī)格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：-20℃，避光

3，5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 英文名稱：3, 5- two amino -6- chloro methyl pyrazine -2- 規(guī)格：：50mg 保存：：-20℃，避光

3，5-二碘-L-甲腺氨酸 英文: 3,5-Diiodo-L-thyronine CAS號: 1041-01-6  

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。