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產(chǎn)品名稱：腹腔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：BH-X019780

產(chǎn)品類型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供**熒光鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

主要功能：

（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

（3）與血管的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化：

（1）主動(dòng)脈硬化。

（2）主動(dòng)脈瘤

（3）主動(dòng)脈鈣化。

基本特性：

（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。

（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin熒光染色。

（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。

（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin熒光染色驗(yàn)證。

（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。

培養(yǎng)步驟：

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Park7/DJ-1/CAP1抗體  Anti-CAP1/Park7/DJ-10.1ml

環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體  Anti-CAP20.1ml

碳酸酐酶1抗體  Anti-CA I0.1ml

粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體  Anti-CTNNAL10.1ml

碳酸酐酶2抗體  Anti-CA Ⅱ0.1ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體  (人)Anti-Caspase-120.1ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體  （C端）Anti-Caspase-6 0.1ml

腹腔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞前心鈉肽(Pro-ANP)elisa檢測試劑盒英文名稱：Pro-ANP ELISA Kit，英文縮寫：Pro-ANP，產(chǎn)品別名：前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA檢測試劑盒，前心鈉肽(Pro-ANP)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)elisa檢測試劑盒英文名稱：TRAIL-DR4 ELISA Kit，英文縮寫：TRAIL-DR4，產(chǎn)品別名：尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)ELISA檢測試劑盒，尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

皮質(zhì)酮(CORT)elisa檢測試劑盒英文名稱：CORT ELISA Kit，英文縮寫：CORT，產(chǎn)品別名：皮質(zhì)酮(CORT)ELISA檢測試劑盒，皮質(zhì)酮(CORT)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

內(nèi)肽2(EM-2)elisa檢測試劑盒英文名稱：EM-2 ELISA Kit，英文縮寫：EM-2，產(chǎn)品別名：內(nèi)肽2(EM-2)ELISA檢測試劑盒，內(nèi)肽2(EM-2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

球蛋白G1(IgG1)elisa檢測試劑盒英文名稱：IgG1 ELISA Kit，英文縮寫：IgG1，產(chǎn)品別名：球蛋白G1(IgG1)ELISA檢測試劑盒，球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換酶(TPMT)elisa檢測試劑盒英文名稱：TPMT ELISA Kit，英文縮寫：TPMT，產(chǎn)品別名：硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換酶(TPMT)ELISA檢測試劑盒，硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換酶(TPMT)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)elisa檢測試劑盒英文名稱：LNPEP ELISA Kit，英文縮寫：LNPEP，產(chǎn)品別名：亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)ELISA檢測試劑盒，亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)elisa檢測試劑盒英文名稱：sTfR ELISA Kit，英文縮寫：sTfR，產(chǎn)品別名：可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA檢測試劑盒，可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

可溶性CD14(sCD14)elisa檢測試劑盒英文名稱：sCD14 ELISA Kit，英文縮寫：sCD14，產(chǎn)品別名：可溶性CD14(sCD14)ELISA檢測試劑盒，可溶性CD14(sCD14)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)elisa檢測試劑盒英文名稱：DNP-Ab ELISA Kit，英文縮寫：DNP-Ab，產(chǎn)品別名：人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA檢測試劑盒，人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

人抗**V2受體/精氨酸加壓素受體2(AVPR2)elisa檢測試劑盒英文名稱：AVPR2 ELISA Kit，英文縮寫：AVPR2，產(chǎn)品別名：人抗**V2受體/精氨酸加壓素受體2(AVPR2)ELISA檢測試劑盒，人抗**V2受體/精氨酸加壓素受體2(AVPR2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過*易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。