保存條件存儲：在- 20°C為一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產品僅用于科研實驗。

【相關標記有】：
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.

抗體溶解方法：

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

25KU 多酚氧化酶 ( 菇 ) Polyphenol Oxidase (Mushroom) -20℃保存

250mg 新生霉素 Novobiocin Sodium Salt      4℃保存

50mL Manganese Chloride Solution（氯化錳溶液）,1M  Manganese Chloride Solution,1M  常溫保存

100mL TEA Buffer,0.2M,pH8.5  TEA Buffer,0.2M,pH8.5  常溫保存

1g 吲哚 -3- 乙酸 IAA -2

上海撫生有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體小鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SMMC-7221/肝癌細胞株國產gersion

扁豆凝集素(LCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4x)200ml國產gersion

大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SDS-PAGE凝膠制備試劑盒1kit(500ml)國產gersion

人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SDS-PAGE分離膠緩沖液(4x)500ml國產gersion

人抗可溶性肝抗原抗體(SLA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SDS-PAGE Loading Buffer (還原，5x)10ml國產gersion

人血管內皮生長因子165（VEGF165） ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  SDS-PAGE Loading Buffer (非還原，5x)10ml國產gersion

大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  S180/小鼠腹水瘤株國產gersion

人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PVDF膜（0.45um）26.5cm × 3.75m,12cm x 20cm12cm x 20cmgersion

人膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PVDF膜（0.22um）26.5cm × 3.75m,12cm x 20cmgersion

兔子凝血酶受體(TR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  ProteinFree Blocking Buffer100ml100mlgersion

人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑1000ml國產gersion

抗體修復方法：

方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標記抗體相關驗室指導：脫片的原因可能有以下幾點：

（1）切片在脫蠟之前沒有進行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個月內是穩(wěn)定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會。掉片也會有是這個原因，特別是標本面積很小的；

（5）切片時盡量要薄（3－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短（在不影響結果的情況下）。