細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	AXB10526	凍存條件	凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	CNE-2Z	組織來源	說明書

商品介紹：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 CNE-2Z細胞是由谷淑燕、孔繁裔等在1983年建系；源自人鼻咽低分化鱗癌組織。原代細胞胰dan白酶消化，48小時開始生長，傳代20天。CNE-2Z細胞在裸鼠體內(nèi)移植100%成瘤。(STR檢測位點同HELA)

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 其它腫瘤細胞

?公司正在出售的產(chǎn)品：

19號染色體開放閱讀框21抗體 C19orf21       20號染色體開放閱讀框177抗體 C20orf177

絲氨酸tRNA連接酶抗體 Seryl-tRNA synthetase       酸性核磷蛋白32家族B抗體 PHAPI2

肌營養(yǎng)蛋白相關蛋白2抗體 DRP2       甲基化CpG結(jié)合蛋白2抗體 MeCP2

卵巢癌相關基因1抗體 OVCA1       調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體 AIRE

嗅覺受體2A1抗體 OR2A1       血紅蛋白theta亞型1抗體 HBQ1

PE標記人CD42b單克隆抗體 human CD42b/PE       PRTFDC1蛋白抗體 PRTFDC1

FAM47E蛋白抗體 FAM47E      FIAA蛋白抗體 FIAA

蛋白激酶A受體2α亞基抗體 PRKAR2A       端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體 TERT大鼠基質(zhì)細胞衍生因子－1α SDF-1α elisa檢測試劑盒       豬白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒

凋亡素抗體       apoptin

DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)       人甲胎蛋白異質(zhì)體-L1（AFP-L1）elisa檢測試劑盒

小鼠白介素23(IL－23)elisa檢測試劑盒       大鼠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa檢測試劑盒

細胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達比色法定量檢測試劑盒       犬白介素2(IL-2)elisa檢測試劑盒

大鼠細胞色素P450(CYP450)elisa檢測試劑盒       細胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）比色法測定試劑盒

CNE-2Z人鼻咽癌細胞一氧化氮NO測試盒化學法測NO2－ 50管/24樣 比色法       可溶性總蛋白制備試劑盒

JRK蛋白抗體       JRK

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。