細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	COLO320 HSR人結直腸腺癌細胞	英文名稱	COLO320 HSR:COLO320 HSR
產品貨號	A01X693	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	結直腸	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

細胞別稱：COLO320 HSR ；人結直腸腺癌細胞

種屬來源：人

年齡性別：33歲，男

組織來源：結直腸

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

背景簡介：該細胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經5-fu后的腹水。

生物等級：

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構：

培養(yǎng)基：90%DMEM+10% FBS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

人蛋白基因產物9.5(PGP 9.5)elisa分析檢測試劑盒       HumanPGP9.5ELISAKit

通用型賴（lysine）含量熒光定量檢測試劑盒       小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)elisa檢測試劑盒

雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒       E2 ELISA kit

MUTED蛋白抗體       MUTED

TUB蛋白抗體  Anti-TUB 1       RAN GTPase酶激活蛋白1抗體  Anti-RanGAP1

環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測試劑盒免費代測       位素法DNA斑點雜交試劑盒

FAM47E蛋白抗體      FAM47E

磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體  Anti-Phospho-NFKB1(Ser932)       Smad4抗體  Anti-Smad4乙基丙二酸腦病蛋白抗體       ETHE1

GPROPDR蛋白抗體       GPROPDR

Cy5標記的兔抗小鼠IgG H&L-Fc       Rabbit Anti-Mouse IgG Fc / Cy5

人T細胞活化連接蛋白(LAT)elisa分析檢測試劑盒       HumanLATELISAKit

小鼠胃泌酸調節(jié)素elisa分析檢測試劑盒       MouseoxyntomodulinELISAKit

大鼠凋亡誘導因子(AIF)elisa分析檢測試劑盒       AIF ELISA Kit

COLO320 HSR人結直腸腺癌細胞山羊補體蛋白3(C3)elisa分析檢測試劑盒       C3ELISAKit

NLRP8蛋白抗體       NLRP8

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。