細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	KS-1人腦部多形性成釉細胞瘤細胞	英文名稱	KS-1
產品貨號	AXB6391	培養(yǎng)條件	EMEM+10% fetal bovine serum1.5% Glucose
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	成纖維細胞樣
產品種屬	人	凍存條件	90% FBS + 10% DMSO
組織來源	腦	用途	僅供科研研究實驗

種屬來源；人

組織來源；腦

性別年齡；45 歲

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；成纖維細胞樣

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；EMEM+10% fetal bovine serum1.5% Glucose

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代

細胞色素P450 2J3抗體 Cyp2J3       細胞周期檢測點激酶2單克隆抗體 CHEK2

粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體 IL3RB       磷酸化DNA修復酶Ku70抗體 phospho-Ku70 / XRCC6 (Ser5)

γ-谷氨酰轉移酶輕鏈2抗體 GGTLC2       白介素20受體α鏈抗體 IL-20R alpha

宮頸癌抑制蛋白4抗體 ZAK       骨折骨痂蛋白1抗體 FXC1

人乙肝病毒pre S1蛋白抗體 Hepatitis B Virus Surface Antigen       溶質載體家族蛋白9成員3調節(jié)因子2抗體 SLC9A3R2

APXL蛋白抗體 APXL       Bcl-2重組兔單克隆抗體 Bcl-2

脂肪酸結合蛋白12抗體 FABP12      腫瘤蛋白P73抗體 P73

KIAA0556蛋白抗體 KIAA0556       MEGF11蛋白抗體 MEGF11雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)elisa分析檢測試劑盒       酵母腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

動力蛋白輕鏈 DYNLT1       二胺乙?；D移酶1抗體 SAT1

大鼠CD34分子(CD34)elisa檢測試劑盒       小鼠防御素α5(DEFα5)elisa檢測試劑盒

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa檢測試劑盒       大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)elisa檢測試劑盒

DOPAC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒       土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測試盒

人N1,N12-二乙酰基精胺 elisa分析檢測試劑盒       組織樣品組織K（CATHEPSIN K）活性熒光定量檢測試劑盒

KS-1人腦部多形性成釉細胞瘤細胞小鼠錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測試劑盒       大鼠甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒

氧化低密度脂蛋白抗體 ox-LDL       乙基丙二酸腦病蛋白抗體 ETHE1

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。