細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X1067	凍存條件	詳見說明
產(chǎn)品分類	小鼠細胞系	產(chǎn)品種屬	小鼠
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)
英文名稱	LLC+LUC:LLCLUC	組織來源	見說明

商品介紹：

細胞數(shù)量：1*10^6

細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）

培養(yǎng)基：準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。注意：此細胞貼壁不牢，生長前期懸浮細胞較多，后期貼壁細胞較多，建議傳代和換液時回收培養(yǎng)基中懸浮的細胞。

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

細胞凍存：液氮凍存（90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配）

?公司正在出售的產(chǎn)品：

9號染色體開放閱讀框163抗體       C9orf163

睪丸特異絲氨酸/蘇氨酸激酶6抗體  Anti-TSSK6/CT72       磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體  Anti-PI3 Kinase p110 delta

NOTO蛋白抗體       NOTO

磷酸化細胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體       Phospho-Lck (Tyr505)

WW結構域E3泛素連接酶1抗體  Anti-WWP1       NDUFA9蛋白抗體  Anti-NDUFA9

磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體  Anti-phospho-PI3KCA(Tyr317)       肌蛋白結合蛋白γ2抗體  Anti-SNTG2/Syntrophin 5

二氫嘧啶脫氫酶抗體      DPYD

環(huán)指蛋白210抗體  Anti-RFPL4A/RNF210       PSD95結合蛋白4抗體  Anti-SAPAP4/DLGAP4人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)elisa分析檢測試劑盒       RNH1/PRI/RNHELISAKit

HEPN1蛋白抗體       HEPN1

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa分析檢測試劑盒       BMG/β2-MG ELISA Kit

小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa檢測試劑盒       大鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)elisa檢測試劑盒

組織DYRK1A激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）       人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析檢測試劑盒

LIN54蛋白抗體       LIN54

LLC+LUC小鼠肺癌細胞熒光素酶標記BIVM蛋白抗體       BIVM

前列腺癌相關蛋白4抗體       PAGE4

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。