細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
A01X1075 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基：+40%FBS+5%DMSO |
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產(chǎn)品分類 |
小鼠細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
MC38+LUC:MC38LUC |
組織來源 |
結腸 |
商品介紹：
細胞別稱：MC38-LU；小鼠結腸癌細胞-熒光素酶標記；小鼠結腸癌細胞-luc
種屬來源：小鼠
年齡性別：
組織來源：結腸
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景描述結腸癌；雌性；C57BL/6。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
生物等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
培養(yǎng)基：90%1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基：+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮
倍增時間：~48h
傳代比例：1:2-1:3
換液頻率：2~3次/周
?公司正在出售的產(chǎn)品：
鐵硫簇整合源物2蛋白抗體 HBLD2
DNA拓普西異構酶ⅡA抗體 Anti-TOP2 alpha 胎盤生長因子抗體 Anti-PLGF
核孔復合蛋白Nup133抗體 NUP133
磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體 phospho-Kv2.1 (Ser805)
磷酸化DNA結合蛋白B抗體 Anti-Phospho-YB1(Ser102) 嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗體 Anti-NPEPPS/PSAP
磷酸化酶激酶γ1 Anti-PHKG1 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK2抗體 Anti-SRPK2
嗅覺受體5M10抗體 OR5M10
RMND5B蛋白抗體 Anti-RMND5B 磷酸化鋅指轉錄因子Slug+SNAIL抗體 Anti-phospho-SNAIL + SLUG(Ser246)人胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa分析檢測試劑盒 Casp-8ELISAKit
人超敏熱休克蛋白70(HSP-70)elisa分析檢測試劑盒 HSP-70ELISAKit
大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)elisa分析檢測試劑盒 SDC1 ELISA Kit
GSK-3BETA蛋白共沉淀分析試劑盒 黃嘌呤氧化酶（XOD）測試盒
位素核酸蛋白結合凝膠遷移電泳分析（EMSA）試劑盒 小鼠兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)elisa檢測試劑盒
賴氨酰氧化酶樣3抗體 LOXL3
MC38+LUC小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記親環(huán)蛋白（親環(huán)素）40抗體 Cyclophilin 40/PPID
魚腎上腺髓質素(ADM)elisa分析檢測試劑盒 ADM ELISA kit
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。