細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	MUTZ-8人急性髓細胞白血病細胞	英文名稱	MUTZ-8
產(chǎn)品貨號	AXB7013	培養(yǎng)條件	80% alpha-MEM (with ribo- and deoxyribonucleosides) + 20% h.i. FBS + 10 ng/ml GM-CSF or 10% vol conditioned medium of cell line 5637 (DSMZ ACC 35)37 ℃, 5% CO2
生長特性	懸浮生長	細胞形態(tài)	圓形細胞
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	90% FBS + 10% DMSO
組織來源	外周血	用途	僅供科研研究實驗

種屬來源；人

組織來源；外周血

性別年齡；女性，63歲

生長特性；懸浮生長

細胞形態(tài)；圓形細胞

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；80% alpha-MEM (with ribo- and deoxyribonucleosides) + 20% h.i. FBS + 10 ng/ml GM-CSF or 10% vol conditioned medium of cell line 5637 (DSMZ ACC 35)37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1：2傳代，3-5天傳1代

protein C Activation peptide       細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白172抗體

A型流感病毒H5N1神經(jīng)氨酸酶1抗體       Influenza A Neuraminidase 1

小鼠球蛋白G4(IgG4)elisa檢測試劑盒       蛋白C激活肽抗體

小鼠p16基因甲基化檢測試劑盒       人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)elisa檢測試劑盒

神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體UNC5B抗體  Anti-UNC5H3/UNC5C       11號染色體開放閱讀框73抗體  Anti-C11orf73

22號染色體開放閱讀框39抗體       C22orf39

大鼠BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)elisa檢測試劑盒      IFT172

磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移酶2抗體  Anti-PCYT2       絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1抗體  Anti-SPTLC1FRMD2蛋白抗體       FRMD2

細胞TIE2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）       人抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）elisa檢測試劑盒

辣根過氧化物酶標記的羊抗雞IgG H&L       Goat Anti-Chicken IgG H&L / HRP

犬CD4分子(CD4)elisa生化檢測試劑盒       CD4 ELISA kit

小鼠含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)elisa生化檢測試劑盒       Tie-1ELISAkit

猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)elisa生化檢測試劑盒       hs-CRP ELISA Kit

MUTZ-8人急性髓細胞白血病細胞人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)elisa生化檢測試劑盒       UGT2B4ELISAKit

犀牛皮質(zhì)酮(CORT)elisa生化檢測試劑盒       大鼠激動異構(gòu)酶/細胞分裂素MB(CKMB)elisa生化檢測試劑盒

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。