培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人肝竇內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
肝臟組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
內(nèi)皮細胞樣
分類
人原代細胞
貨號
A01X1301
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
人肝竇內(nèi)皮細胞細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也**消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細胞（SEC）是肝臟內(nèi)所占比例的非實質(zhì)細胞，位于肝竇腔與肝細胞之間，具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運、吞噬、抗原提呈、耐受等功能。SEC由于擁有一般細胞所沒有的窗孔結(jié)構(gòu)、細胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，從而達到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時，肝竇內(nèi)皮細胞窗孔逐漸減少或消失，內(nèi)皮下基膜形成，產(chǎn)生類似于連續(xù)型的結(jié)構(gòu)，這一過程稱為肝竇化。它由多種因素引起，其過程極復雜，在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn)，近年來受到廣泛關(guān)注。
方法簡介：
公司實驗室分離的人肝竇內(nèi)皮細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法，并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人肝竇內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31、CD14熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Mouserudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit
甲型流感H5N1(Avian Flu)HA elisa分析檢測試劑盒
Influenza A H5N1(Avian Flu)HA ELISA Kit
人彈性蛋白酶(Elastase)elisa分析檢測試劑盒
HumanElastaseELISAKit
小鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因源物(JUN)elisa檢測試劑盒
TBS緩沖液10× 500ml
細胞TRAIL 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)elisa分析檢測試劑盒
鉀離子通道蛋白家族成員4抗體
KCNE4
真核翻譯起始因子2C4抗體
Argonaute 4
大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)elisa檢測試劑盒
載玻片細胞TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠opiorphin elisa分析檢測試劑盒
MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T
環(huán)指蛋白131抗體
RNF131
補體因子H相關(guān)蛋白4抗體
CFHL4
磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10抗體 Anti-phospho-STMN2/SCG10 (Ser50)
血小板白細胞C激酶底物源結(jié)構(gòu)域M2抗體 Anti-PLEKHM2/SKIP
泛酸激酶3抗體 Anti-PANK3
泛素化組蛋白H2AX抗體 Anti-Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)
膠體金標記的兔抗小鼠IgG H&L
人肝竇內(nèi)皮細胞Rabbit Anti-Mouse IgG H&L / Gold
鋅指蛋白ZIC5抗體
cancer/testis antigen 102; Centrosome-related protein TCC52; CT102; DCA12_HUMAN; DCAF12; DDB1- and CUL4-associated factor 12; TCC52; Testis cancer centrosome-related protein; WD repeat domain 40A; WD repeat-containing protein 40A; WDR40A.
人肝內(nèi)膽管上皮細胞
小鼠腎小管上皮細胞
JIMT-1人乳腺癌細胞
Calu-3人肺腺癌細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。