培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人睪丸白膜上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
睪丸組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
鋪路石樣 多角形細(xì)胞
分類
人原代細(xì)胞
貨號
A01X1378
用途
僅供科研實驗
細(xì)胞特性：
1）組織來源于人的正常睪丸組織。
2)細(xì)胞鑒定：PCK熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
睪丸表面有一層堅厚的纖維膜，稱為白膜。具有保護睪丸的作用。白膜增厚并向里面延伸，將睪丸分割成許多小室。
公司正在出售的產(chǎn)品：
魚胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞抗原Ly6D抗體
LY6D
細(xì)胞因子樣蛋白1抗體
CYTL1
鈣結(jié)合樣蛋白/神經(jīng)腫瘤標(biāo)記物抗體 Anti-SCGN/Secretagogin
環(huán)指蛋白20抗體 Anti-RNF20
核基質(zhì)蛋白22 Anti-NMP-22
鋅指蛋白346抗體 Anti-ZNF346
OTOP3蛋白抗體
OTOP3
Heme結(jié)合蛋白2抗體
HEBP2
Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體 Anti-TDP-43/TARDBP
蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體 Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3
蛋白酶體PSMβ6抗體 Anti-Proteasome 20S beta 6
細(xì)胞分化蛋白SEPT10抗體 Anti-SEPT10
組織相容性復(fù)合物1A1抗體
HLA Class I A1
嗅覺受體6V1抗體
OR6V1
鋅指蛋白148抗體 Anti-ZNF148/ZBP-89
神經(jīng)細(xì)胞蛋白Nav1抗體 Anti-Neuron navigator 1
環(huán)指蛋白138抗體 Anti-RNF138
墨蝶蛉還原酶抗體 Anti-SPR/Sepiapterin reductase
大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測試劑盒
人睪丸白膜上皮細(xì)胞小鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)elisa檢測試劑盒
人EB病毒(EBv)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
70 kDa lysosomal alpha-glucosidase; Acid alpha glucosidase; Acid maltase; Aglucosidase alfa; Alpha glucosidase; GAA; Glucosidase alpha acid (Pompe disease glycogen storage disease type II); Glucosidase alpha acid; Glucosidase alpha; LYAG; LYAG_HUMAN; Lysosomal alpha glucosidase.
人睪丸白膜上皮細(xì)胞
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
人滋養(yǎng)細(xì)胞；HTR-8
NCI-H1869人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。