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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):人內(nèi)皮祖細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-C5人直腸癌細(xì)胞 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體 NPC ELISA Kit 鼻咽癌檢測(cè)試劑盒 前列環(huán)素合成酶抗體 SBC-3人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

人內(nèi)皮祖細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來(lái)源

外周血。

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭狀

分類(lèi)

原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1448

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1)細(xì)胞來(lái)源于人的外周血。

2)細(xì)胞鑒定:CD31CD34熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭狀,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動(dòng)員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管、外周血管、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性的研究提供了新思路。

內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開(kāi)腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀(guān)察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

D-LDHELISAKit

大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa分析檢測(cè)試劑盒

E1/UBAE ELISA Kit

山羊骨保護(hù)素(OPG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

OPGELISAKIT

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)elisa分析檢測(cè)試劑盒

酵母細(xì)胞溶解試劑盒

魚(yú)卵泡刺(FSH)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠瘦素(LEP)elisa檢測(cè)試劑盒

驢黃體**素(LH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

LH ELISA Kit

人登革熱(DF)抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanDFIgGELISAkit

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶2A6COUMARIN)活性

四、細(xì)胞凋亡整體解決方案——Apoptosis

大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)elisa檢測(cè)試劑盒

純化線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)濃度定量測(cè)定試劑盒

粘蛋白-1抗體

MUC1

22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框45抗體

C22orf45

色氨酸相關(guān)蛋白3抗體  Anti-TRPC3

中間絲相關(guān)蛋白抗體  Anti-Repetin

腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體  Anti-NGB/neuroglobin

磷酸化Smad2抗體  Anti-phospho-Smad2 (Ser465)

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

人內(nèi)皮祖細(xì)胞大鼠膜聯(lián)蛋白IV(ANX-IV)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量檢測(cè)試劑盒

Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8; Epidermal growth factor receptor pathway substrate 8; EPS 8; EPS-8; EPS8_HUMAN.

人內(nèi)皮祖細(xì)胞

人腦微血管平滑肌細(xì)胞

人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞;GIST-T1

NCI-H522 人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞


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