實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
細胞簡介：
神經干細胞是存在于哺乳動物體內的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細胞，能分化為神經元和神經膠質細胞，其在神經系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
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組織來源 |
產品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
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腦組織 |
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1508 |
僅供科研研究實驗 |
細胞特性：
1）組織來源于人的正常腦組織。
2)細胞鑒定：Nestin熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代 神干 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產品：
Mouseanti-doublestrandedDNAantibody(IgG)ELISAKIT
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CD34 ELISA Kit
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AGAAELISAKit
精子相關抗原6抗體 Anti-SPAG6
磷酸化Ras相關GTP結合蛋白抗體 Anti-phospho-RPH3AL(Ser232)
磷酸化神經纖毛蛋白1抗體 Anti-phospho-NRP1(Thr916)
磷酸化鋅指蛋白598抗體 Anti-phospho-ZNF598(Tyr306)
高遷移率族蛋白N4抗體
HMGN4
植物生長ABP1抗體
ABP1
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒
冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)elisa檢測試劑盒
倉鼠白介素3(IL-3)elisa分析檢測試劑盒
原鈣粘蛋白1抗體
PCDHAC1
凋亡加強結構域蛋白17/INCA抗體
CARD17
轉錄因子7類似物2抗體 Anti-TCF7L2
配對盒基因3抗體 Anti-PAX3
丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體 Anti-PDK2
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗體 Anti-Synaptojanin/INPP5G
PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG H&L
人神經干細胞人包蟲抗體IgG elisa分析檢測試劑盒
大鼠成纖維細胞生長因子23(FGF-23)elisa分析檢測試劑盒
a-Internexin; Alpha-Internexin; Alpha-Internexin; 66 kDa neurofilament protein; Alpha Inx; INA; Internexin neuronal intermediate filament protein alpha; MGC12702; NEF 5; NEF5; Neurofilament 5 (66kD); Neurofilament 66; Neurofilament 66 tax binding protein; NF 66; NF66; NF-66; TXBP 1; TXBP1; AINX_HUMAN; Alpha-Inx; Neurofilament-66.
人神經干細胞
人結腸上皮細胞
人卵巢癌細胞；caov-4
NRK-52E大鼠腎細胞
實驗具體步驟：
（1）動物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細胞從組織塊中爬出來，同時能夠消除部分結締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經過的心臟破碎組織塊經過離心后，可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細胞傳代：當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進行傳代，此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞，消化時間根據正常細胞消化時間即可，當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況，一旦達到消化完成（皺縮細胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會再貼壁成功啦。根據細胞數量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。