培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人神經(jīng)膠質(zhì)細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腦組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
梭形細胞
分類
人原代細胞
貨號
A01X1512
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1） 組織來源于人的正常腦組織。
2) 細胞 鑒定：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白 (GFAP)熒光染色法 。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于 90 %。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：梭形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 原代星型膠質(zhì)細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
產(chǎn)品規(guī)格： >5×10 5 細胞數(shù)
包裝規(guī)格： T-25培養(yǎng)瓶
細胞 詳述 ：
神經(jīng)膠質(zhì)細胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，是除了神經(jīng)元以外的所有細胞，在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。
膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元一樣也具有細胞凸起，但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。
星形膠質(zhì)細胞，是膠質(zhì)細胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起，伸展充填在神經(jīng)細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經(jīng)細胞的作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
猴子Tau蛋白elisa分析檢測試劑盒
大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒免費代測
豬角化細胞生長因子(KGF)elisa檢測試劑盒免費代測
人凝血酶原肽段1+2（F1+2）elisa檢測試劑盒
果菜D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒
固醇攜帶蛋白2抗體 Anti-SCP2/NLTP
磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)
腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 Anti-NETO1
WASF2抗體 Anti-WASF2
鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 hydrogen exchanger 3
內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體 Cubilin
FITC標記小鼠CD103單克隆抗體 mouse CD103/FITC
FXL19蛋白抗體 FXL19
煙堿型乙酰膽堿受體AChRα1抗體 CHRNA1
胰島素樣生長因子I受體抗體 IGF1R
電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體 KCNF1
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白2抗體 PAIP2
通用轉(zhuǎn)錄因子3A GTF3A
突觸受體相關(guān)蛋白43抗體 Rapsyn
RET原癌基因抗體 RET
S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體 S100A7
5-羥色胺受體3D抗體 5HT3D Receptor
9號染色體開放閱讀框23抗體 C9orf23
甲基化P53(Mono Methyl Lys370)單克隆抗體 P53(Mono Methyl Lys370)
堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體 BNC1
細胞脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒
人神經(jīng)膠質(zhì)細胞大鼠游離睪酮(F-TESTO)elisa檢測試劑盒
轉(zhuǎn)基因玉米Bt-Xtra品系基因檢測試劑盒
Densin 180; Densin; Densin-180; densin180; DKFZp686I1147; KIAA1365; Lamin associated polypeptide 1; LAP 1; Leucine rich repeat containing 7; Leucine rich repeat containing protein 7; Leucine-rich repeat-containing protein 7; Lrrc 7; Lrrc7; LRRC7_HUMAN; MGC144918; OTTHUMP00000065336; OTTHUMP00000065337; OTTHUMP00000065338; Protein Lap 1; Protein lap1.
人神經(jīng)膠質(zhì)細胞
人結(jié)腸平滑肌細胞
人前列腺癌細胞；MDA-PCA-2B
Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。