培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產品名稱
人食管纖維瘤細胞
產品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
食管腫瘤組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
長梭形
分類
人原代細胞
貨號
A01X1312
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）細胞來源于人食管腫瘤組織。
2）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3）細胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代腫瘤細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
食管纖維瘤來源于食管肌層，多數(shù)位于食管下段，腫瘤體硬，呈膨脹性生長。一般病程較長，數(shù)月直數(shù)年不等，為常見的良性食管腫瘤，多發(fā)性。體外分離和培養(yǎng)食管纖維瘤細胞，為研究食管纖維瘤生物學特性、機理等奠定了實驗基礎。
公司正在出售的產品：
大鼠高香草酸(HVA)elisa檢測試劑盒
α-酮戊二酸含量測試盒
小鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)elisa分析檢測試劑盒
雞分泌型球蛋白A(SIgA)elisa分析檢測試劑盒
組織鋰（lithium）化學比色法定量檢測試劑盒
分泌和跨膜蛋白1抗體 Anti-SECTM1
磷酸化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體 Anti-Phospho-Rad17 (Ser645)
NADPH氧化酶活化蛋白1抗體 Anti-NOXA2/p67phox
受精卵抑制蛋白1抗體 Anti-ZAR1/Zygote arrest protein 1
細胞信號轉導分子Smad-1抗體 SMAD1
限制過度增殖相關蛋白EML4抗體 EML4
α-甲基?；o酶A消旋酶抗體 AMACR
δ樣蛋白4抗體 DLL4
ATP依賴解旋酶ERCC6抗體 CSB
B細胞鏈接激活蛋白抗體 NTAL
辣椒素受體抗體 TRPV1
鏈霉素抗體 streptomycin
中胚層誘導早期反應蛋白2抗體 MIER2
腫瘤抑制基因LPP2抗體 VANGL1
干擾素α2b抗體 Interferon alpha 2b
孤兒核受體抗體 RORC
KMT5A單克隆抗體 KMT5A
MAP7D3蛋白抗體 MAP7D3
染色質組裝因子1P55抗體 CAF1p55/VPRBP
溶質載體家族蛋白30成員A9抗體 SLC30A9
細胞VEGF蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
人食管纖維瘤細胞Rabbit Anti-Goat IgM / Cy5.5
PRRC2B蛋白抗體
EPDR; Ependymin related protein 1 (zebrafish); Mammalian ependymin related protein 1; MERP 1; MERP1; UCC1; Upregulated in colorectal cancer gene 1.
人食管纖維瘤細胞
人甲狀腺微血管內皮細胞
人胚腎細胞；HEK-293
OP9小鼠骨髓基質細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。