服務(wù)：所有的檢測試劑盒均免費代測，您只需要將您準備好的樣本郵寄到我司即可！本地也可以上門收取樣本！全程檢測試劑盒實驗技術(shù)指導(dǎo)，免費代做實驗。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。老客戶可享受優(yōu)惠折扣服務(wù)！

產(chǎn)品名稱：PK激肽釋放酶原進口ELISA試劑盒
英文名稱：Prekallikrein(PK)ELISA Kit

貨號：A102492

規(guī)格：96T/48T 

保存；2-8℃。

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.

檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風(fēng)濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準

糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus胎盤羊膜細胞完全培養(yǎng)基　　ELISA Kit for Human Talin-2大鼠骨成型蛋白7(BMP7)ELISA試劑盒，英文名：BMP7 ELISA Kit

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基5637, 膀胱細胞　　人泛素蛋白連接酶E3成分N識別蛋白1(E3 ubiquitin-protein ligase UBR1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA試劑盒，英文名：PKCα ELISA Kit

小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala　　ELISA Kit for Human Protein KIBRA大鼠白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶2(IRAK2)ELISA試劑盒，英文名：IRAK2 ELISA Kit

無花果曲霉 Aspergillus ficuum植物桿 Lactobacillus plantarum　　大鼠CD30配體(CD30L)ELISA試劑盒，英文名：CD30L ELISA Kit

厚垣孢普可尼亞 Pochonia chlamydosporia耐輻射異常球 Deinococcus radiodurans　　豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒，英文名：iFABP ELISA Kit

HOS(骨肉瘤細胞)大鼠滑膜細胞完全培養(yǎng)基　　ELISA Kit for Acetylcholine小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒，英文名：MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA Kit

索氏梭 Clostridium sordellii氣單胞屬 Aeromonas sp.　　人多藥耐藥蛋白1(MDR1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒，英文名：PDGF-BB ELISA Kit

香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger　　人腺苷脫氨酶域包含蛋白1(ADAD1)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒，英文名：Kim-1 ELISA Kit

支氣管成纖維細胞完全培養(yǎng)基大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum　　人β淀粉樣蛋白42(Beta-amyloid protein 42)ELISA試劑盒人96T15.6-1000 pg/mL小鼠可溶性Toll樣受體9(sTLR9/sCD289)ELISA試劑盒，英文名：sTLR9/sCD289 ELISA Kit

食管上皮細胞完全培養(yǎng)基S-180(小鼠肉瘤細胞)　　人酸性哺乳動物殼多糖酶(AMCase)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠骨成型蛋白9(BMP-9)ELISA試劑盒，英文名：BMP-9 ELISA Kit

PK激肽釋放酶原進口ELISA試劑盒D-脯氨酰胺 英文: D-Prolinamide CAS號: 62937-45-5  

D-葡萄糖-1-磷酸二鈉   英文: G-1-P-Na2 CAS號: 150399-99-8  

D-葡萄糖-6-磷酸單鈉鹽   英文: G-6-P-Na CAS號: 54010-71-8  

D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽   英文: G-6-P-Na2 CAS號: 3671-99-6  

D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽 英文: G-6-P-Na2 CAS號: 3671-99-6  

D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽   英文: G-6-P-Na3 CAS號: 53411-70-4  

D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽 英文: G-6-P-Na3 CAS號: 53411-70-4  

D-葡萄糖醛酸   英文: D-Glucuronic acid   CAS號: 6556-12-3  

D-葡萄糖醛酸 英文名稱：D- glucuronic acid 規(guī)格：：100mg 保存：：-20℃，避光

D-葡萄糖醛酸鈉   英文: Sodium D-glucuronate CAS號: 207300-70-7  

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。