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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):乙酸鈣不動(dòng)桿菌

  • 產(chǎn)品型號(hào):FS-J01653
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
乙酸鈣不動(dòng)桿菌是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進(jìn)行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
詳情介紹:

使用范圍:

(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,組成成分,重復(fù)性強(qiáng),而且微生物在這類(lèi)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。 

(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)。這類(lèi)培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營(yíng)養(yǎng)豐富,培養(yǎng)效果好,所以常被采用。 

(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類(lèi),或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分,如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類(lèi)培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。

公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種,價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱(chēng)

乙酸鈣不動(dòng)桿菌

英文名稱(chēng)

Acinetobacter calcoaceticus

貨號(hào)

FS-J01653

產(chǎn)品名稱(chēng):乙酸鈣不動(dòng)桿菌

拉丁文: Acinetobacter calcoaceticus

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 2

模式菌株: no


保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。

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乙酸鈣不動(dòng)桿菌豬口蹄疫病毒(FMDV)ELISA試劑盒  糖蛋白Ⅴ(GP5)重組蛋白R(shí)ecombinant Glycoprotein V, Platelet (GP5)

大鼠頭瘤病毒16(HPV-16)ELISA試劑盒  糖抗原125(CA125)重組蛋白R(shí)ecombinant Carbohydrate Antigen 125 (CA125)

人1,25羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)  糖原合酶激酶3α(GSK3α)重組蛋白R(shí)ecombinant Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)

人谷氨酸脫羧酶(GAD)  糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白R(shí)ecombinant Glycogen Phosphorylase, Muscle (PYGM)

人清道夫受體B(SRB/CD36)  特異性蛋白1(Sp1)重組蛋白R(shí)ecombinant Specificity Protein 1 (Sp1)

兔p53(p53)  天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)重組蛋白R(shí)ecombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)  通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)重組蛋白R(shí)ecombinant General Transcription Factor IIH, Polypeptide 1 (GTF2H1)

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)  銅伴侶超氧化物歧化酶(SOD4)重組蛋白R(shí)ecombinant Superoxide Dismutase, Copper Chaperone (SOD4)

大鼠脫氫表雄酮(DHEA)  銅藍(lán)蛋白(CP)重組蛋白R(shí)ecombinant Ceruloplasmin (CP)

人環(huán)氧合酶-1(COX-1)ELISA試劑盒  突觸核蛋白α(SNCα)重組蛋白R(shí)ecombinant Synuclein Alpha (SNCa)

人5脂加氧酶(5-LO/LOX)  透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1)重組蛋白R(shí)ecombinant Hyaluronan Binding Protein 1 (HABP1)

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