保存條件存儲：在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

【相關(guān)標(biāo)記有】：
Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記.

抗體溶解方法：

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時，再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

3次（1毫克/次）  BPE蛋白標(biāo)記試劑盒（不含BPE）

3次（1毫克/次）  RPE蛋白標(biāo)記試劑盒（不含RPE）

3次（200微克/次）  TEXAS RED蛋白標(biāo)記試劑盒

3次（200微克/次）  FAM蛋白標(biāo)記試劑盒

1次（1毫克/次）  APC蛋白標(biāo)記試劑盒

3次（200微克/次）  AMCA蛋白標(biāo)記試劑盒

3次（200微克/次）  RHODAMINE 110蛋白標(biāo)記試劑盒

3次（200微克/次）  5-ROX蛋白標(biāo)記試劑盒

3次（200微克/次）  5-TAMRA蛋白標(biāo)記試劑盒

3次（200微克

鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A撫生抗體價格phospho-IRS1(Tyr1222)  磷酸化胰島素受體底物-1抗體規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/PE  PE標(biāo)記的兔抗人IgG規(guī)格: 0.1ml

OSM/Oncostatin M  抑瘤素M抗體規(guī)格: 0.1ml

SRRM4  絲氨酸/精氨酸相關(guān)核基質(zhì)蛋白4抗體規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗牛IgG規(guī)格: 0.1ml

phospho-TCF3/E2A/E47(Ser39)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0.1ml

KNTC1/Kinetochore  著絲點關(guān)聯(lián)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

FGF14  成纖維  生長因子14抗體規(guī)格: 0.2ml

RNF149  環(huán)指蛋白149抗體規(guī)格: 0.2ml

PTEN/MMAC1(NT)  一種腫瘤抑制基因抗體（N端）規(guī)格: 0.1ml

phospho-STAT5b(Ser731)   磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體規(guī)格: 0.1ml

SCN11A/NAV1.9  鈉通道蛋白11α抗體規(guī)格: 0.2ml

抗體修復(fù)方法：

方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標(biāo)記抗體相關(guān)驗室指導(dǎo)：脫片的原因可能有以下幾點：

（1）切片在脫蠟之前沒有進行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標(biāo)本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會。掉片也會有是這個原因，特別是標(biāo)本面積很小的；

（5）切片時盡量要?。?－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短（在不影響結(jié)果的情況下）。