
保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
肌球蛋白輕鏈7抗體撫生品牌 |
英文名稱 |
Anti-MYL7 |
規(guī)格 |
100ul |
貨號 |
K216774 |
【相關(guān)標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.
抗體溶解方法:
方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了??贵w溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復(fù)凍融,可保證至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時,再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。
10mL RNase-free 水 RNase-free Water 常溫
25g 葡聚糖凝膠 G-10 Sephadex G-10 室溫保存
1.5mL 明膠溶液,2%,PCR級 Gelatin Solution,PCR Grade -20℃保存
5mg 衣霉素 Tunicamycin 4℃保存
50mL 苯基介質(zhì) Pheny Medium 常溫保存
25g 葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒 Sephadex G-75 Medium 室溫保存
1瓶 PIEC細胞株 PIEC 低溫運輸和保存
500次 阿爾瑪
肌球蛋白輕鏈7抗體撫生品牌小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HT-29/大腸癌細胞株國產(chǎn)gersion
大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HL-60/急性髓性白血病細胞株國產(chǎn)gersion
馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 His標簽蛋白裂解液20 ug20 ug、100μggersion
人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HepG2/肝癌細胞株國產(chǎn)gersion
人潑尼松龍(Prednisolone)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HeLa全細胞裂解液100μg100μggersion
兔堿性磷酸酶(ALP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HeLa/宮頸癌細胞株國產(chǎn)gersion
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCT-8全細胞裂解液100ug100uggersion
大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCT-8/結(jié)腸癌細胞株國產(chǎn)gersion
大鼠載脂蛋白B(apo-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCT116全細胞裂解液100ug100uggersion
人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCG803全細胞裂解液100ug100uggersion
人白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCT116/人結(jié)腸癌細胞株國產(chǎn)gersion
抗體修復(fù)方法:
方法1:沸水浴修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,?;?min,中火5min,自然冷卻至室溫。
類標記抗體相關(guān)驗室指導(dǎo):脫片的原因可能有以下幾點:
(1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;
(2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;
(3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;
(4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;
(5)切片時盡量要?。?-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;
(6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。