
保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體撫生品牌 |
英文名稱 |
Anti-MITF |
規(guī)格 |
100ul |
貨號 |
K216980 |
【相關(guān)標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.
抗體溶解方法:
方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了??贵w溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時,再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。
Disodium phosphate dodecahydrate 十二水合磷酸氫二鈉 500g 瓶
Atractylon 蒼術(shù)酮 6989-21-5 20mg
Secoisolariciresinol Diglucoside 亞麻木酚素 148244-82-0 20mg
Stearic acid 十八烷酸-硬脂酸 21128 20mg
Di-tert-octyl-Disulfide 化天竺葵素 29956-99-8 10mg
Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 異鼠
MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體撫生品牌人鈣調(diào)素(CAM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL
人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL
人總抗氧化能力( T-AOC) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠外周血白細胞完全培養(yǎng)基100mL
鵝促性腺**釋放**(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小腸血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL
人抗結(jié)核桿菌(TB-Ab)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小腸引窩上皮細胞英文名稱:IEC-6
人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小腸隱窩上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL
植物果膠酶(Pectinase) ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 大鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL
抗體修復方法:
方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,?;?min,中火5min,自然冷卻至室溫。
類標記抗體相關(guān)驗室指導:脫片的原因可能有以下幾點:
(1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;
(2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;
(3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;
(4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;
(5)切片時盡量要?。?-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;
(6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。