商品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	C2C12,P12(fromGeXinjie)細(xì)胞	英文名稱(chēng)	C2c12
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB6160	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞	細(xì)胞形態(tài)	成肌細(xì)胞
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	肌肉 品系：C3H	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱(chēng)；C2c12; C2-C12; C12；小鼠成肌細(xì)胞

種屬來(lái)源；小鼠

組織來(lái)源；肌肉 品系：C3H

生長(zhǎng)特性；貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)；成肌細(xì)胞

倍時(shí)間；~20 hours

細(xì)胞代數(shù)；10代以?xún)?nèi)

背景簡(jiǎn)介；C2C12細(xì)胞是由D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由H. Blau等人構(gòu)建)。C2C12細(xì)胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并**特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理，導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)；無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565

培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

倍時(shí)間；~20小時(shí)

染色體；69~77

凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體       C16orf72

睪丸凋亡基因抗體  Anti-SRG11/Spata17       環(huán)指蛋白123抗體  Anti-RNF123

胚胎生長(zhǎng)相關(guān)蛋白MAK10抗體       MAK10

轉(zhuǎn)導(dǎo)β樣蛋白1抗體       TBL1Y

突觸結(jié)合蛋白12抗體  Anti-Synaptotagmin XII       磷酸化泌乳素抗體  Anti-phospho-PRL (Ser163)

磷酸化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體  Anti-phospho-NUDC(Ser326)       原癌基因WIP1抗體  Anti-WIP1/PPM1D

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框68抗體      CTC1

磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體  Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)       四分子交聯(lián)體14抗體（四旋蛋白）  Anti-TSPAN14G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體       GPRIN2

膽鹽激活脂肪酶抗體       Bile salt-activated lipase

Alexa Fluor 647標(biāo)記大鼠IgG（型對(duì)照)       Rat IgG / AF647

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)elisa分析檢測(cè)試劑盒       FGF4 ELISA Kit

小鼠B細(xì)胞活化因子(BAFF)elisa分析檢測(cè)試劑盒       BAFFELISAKit

高遷移率族蛋白2重組兔單克隆抗體       HMGB2

C2C12,P12(fromGeXinjie)細(xì)胞肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體       ABLIM1

減數(shù)分裂阻滯蛋白1抗體       LIMKAIN B1