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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X854
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa生化含量試劑盒 BMP-3 ELISA Kit 豚鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)elisa生化檢測(cè)試劑盒 豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

英文名稱

MHCC-97H-LUC

產(chǎn)品貨號(hào)

A01X854

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來源

肝臟

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱;MHCC-97H-LUC;人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;MHCC-97H-熒光素酶標(biāo)記

種屬來源;人

組織來源;肝臟

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡(jiǎn)介;MHCC-97H細(xì)胞來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。MHCC-97H細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。puro濃度

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無

培養(yǎng)基;89%DMEM+10%FBS+1%PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

UBE2U       防御素β-118/β-defensin 118抗體

多藥耐藥相關(guān)蛋白6抗體       MRP6

單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3/4抗體  Anti-SLC16A3/MCT4       泛素蛋白連接酶U抗體

內(nèi)皮素B受體抗體  Anti-ETBR/Endothelin B Receptor       ras癌基因家族Rab2抗體  Anti-RAB2/RAB2A

泛素樣修飾體-1抗體  Anti-SUMO 1       孤兒核受體TAK1抗體  Anti-NR2C2/TAK1

20號(hào)染色體開放閱讀框165抗體       C20orf165

核干細(xì)胞因子抗體(鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白3)  Anti-Nucleostemin      DEFB118

香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1β抗體  Anti-PGGT1β       跨膜蛋白106B抗體  Anti-TMEM106B豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa生化檢測(cè)試劑盒       MCP1ELISAKit

大鼠尿調(diào)蛋白(UMOD)elisa檢測(cè)試劑盒       細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA合成抑制)試劑盒

大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa生化檢測(cè)試劑盒       GAL ELISA Kit

小鼠細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)elisa檢測(cè)試劑盒

人體ERβ基因甲基化檢測(cè)試劑盒       3-硝基酪氨酸(3-NTelisa檢測(cè)試劑盒

INTS1蛋白抗體       INTS1

MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記炭疽桿菌致死因子LF抗體       Anthrax lethal factor

AMYLASE)定性檢測(cè)試劑盒       兔γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(GGT1)elisa檢測(cè)試劑盒


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