商品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞	英文名稱(chēng)	neuro-2a:neuro2a
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X1087	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	神經(jīng)和阿米巴樣干細(xì)胞
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱(chēng)：NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a；小鼠神經(jīng)母細(xì)胞

種屬來(lái)源：小鼠

年齡性別：

組織來(lái)源：腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)和阿米巴樣干細(xì)胞

背景簡(jiǎn)介：Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用，該細(xì)胞可用于研究長(zhǎng)春新堿沉淀微管蛋白的機(jī)制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)微管蛋白的流動(dòng)和微管蛋白的合成與聚集。

生物等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無(wú)

基因表達(dá)情況：acetylcholinesterase, tubulin

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-131 DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404

培養(yǎng)基：90% MEM+10% FBS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~70小時(shí)

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-ATF2 (Thr71)       卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體

即刻早期應(yīng)答基因2蛋白抗體       IER2

犬CD31分子(CD31)elisa生化檢測(cè)試劑盒       磷酸化活化復(fù)制因子2重組兔單克隆抗體

小鼠白介素2(IL-2)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa檢測(cè)試劑盒

驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體  Anti-TRAK1       過(guò)氧化物酶體**蛋白5相關(guān)蛋白抗體  Anti-Peroxin 5R/PEX5-related protein

α紅細(xì)胞分化相關(guān)因子抗體       AHSP

載玻片細(xì)胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒      CCDC38

蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體  Anti-PPP2R3       S100P結(jié)合蛋白抗體  Anti-S100PBP/S100P binding protein相關(guān)易位膜蛋白2抗體       TRAM2

小鼠趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa檢測(cè)試劑盒

Cy5.5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG H&L       Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5.5

人1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa生化檢測(cè)試劑盒       25-dihydroxyvitamin D3 ELISA kit

小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)elisa生化檢測(cè)試劑盒       TPOELISAKit

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CTX-Ⅰ)elisa生化檢測(cè)試劑盒       CTX-Ⅰ ELISA Kit

neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞人富組蛋白(histatin-5)elisa生化檢測(cè)試劑盒       Humanhistatin5ELISAKit

人丙二酸單酰輔酶A(malonyl CoA)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)       組織CDK2/CYCLIN A激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）