細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當(dāng)細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	AXB6569	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	表皮細胞
英文名稱	OAW-28	組織來源	卵巢

商品介紹：

細胞別稱；OAW-28；OAW 28；卵巢上皮性腫瘤細胞

種屬來源；人

組織來源；卵巢

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；表皮細胞

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

生物等級；1

STR位點信息；Amelogenin：X;CSF1PO：11;D2S1338：20,23;D3S1358：14,18;D5S818：12;D7S820：11;D8S1179：11,15;D13S317：11;D16S539：13;D18S51：12,14;D19S433：13;D21S11：29;FGA：21,24;Penta D：9;Penta E： 7;TH01：9;TPOX：8;vWA：17,19

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構(gòu)；ECACC; 85101601

培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS+10ug/ml Insulin+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

?公司正在出售的產(chǎn)品：

UFC1       防御素β-127/β-defensin 127抗體

MRVI1蛋白抗體       MRVI1

轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體  Anti-SOX11       泛素結(jié)合酶UFC1抗體

線粒體硫氧還蛋白2抗體  Anti-Thioredoxin 2       Ras樣蛋白A+B抗體  Anti-RALA+RALB

電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體  Anti-SCN9A/NAV1.7       磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體  Anti-phospho-NFATc2(Ser326)

20號染色體開放閱讀框187抗體       C20orf187

死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2抗體  Anti-NRH2      DEFB127

蛋白酶調(diào)解因子10抗體  Anti-PSMD10       微管蛋白聚合促進蛋白24  Anti-TPPP豚鼠促卵泡素(FSH)elisa生化檢測試劑盒       FSHELISAKit

大鼠髓鞘堿性蛋白（MBP）elisa檢測試劑盒       7（FACTOR VII）活性比色法定量檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa生化檢測試劑盒       IP-11 ELISA Kit

小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa檢測試劑盒       大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa生化檢測試劑盒

體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測試劑盒       人P0蛋白抗體(IgM)elisa生化檢測試劑盒

Leishmanolysin樣肽酶抗體       Invadolysin

OAW28(alsobeknownas41M)細胞轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體       AP2 alpha

活力－死亡/酵母細胞雙重?zé)晒鈾z測試劑盒       細胞膜蛋白提取試劑盒50T

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。