商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱(chēng)；TCA8113; Tca-8113；人舌鱗癌細(xì)胞

種屬來(lái)源；人

組織來(lái)源；舌癌

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介；Tca-8113細(xì)胞源自屬于I級(jí)鱗癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過(guò)干貼壁方法建立于1987年，Tca-8113細(xì)胞傳代時(shí)間為38小時(shí)。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆**率為53-57.7%。Tca-8113細(xì)胞經(jīng)ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，電鏡和組化特征與鱗癌相符。(STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA)

細(xì)胞代數(shù)；10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè)；無(wú)

培養(yǎng)基；RPMI-1640+20%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

豬角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)       人凝血酶原肽段1+2（F1+2）elisa檢測(cè)試劑盒

果菜D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒       固醇攜帶蛋白2抗體  Anti-SCP2/NLTP

猴子Tau蛋白elisa分析檢測(cè)試劑盒       大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

WASF2抗體  Anti-WASF2       鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 hydrogen exchanger 3

FXL19蛋白抗體 FXL19       煙堿型乙酰膽堿受體AChRα1抗體 CHRNA1

磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體  Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)       腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體  Anti-NETO1

內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體 Cubilin      FITC標(biāo)記小鼠CD103單克隆抗體 mouse CD103/FITC

胰島素樣生長(zhǎng)因子I受體抗體 IGF1R       電壓門(mén)控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體 KCNF1突觸受體相關(guān)蛋白43抗體 Rapsyn       RET原癌基因抗體 RET

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體       beta Amyloid 1-16

多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白2抗體 PAIP2       通用轉(zhuǎn)錄因子3A GTF3A

S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體 S100A7       5-羥色胺受體3D抗體 5HT3D Receptor

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體 C9orf23       甲基化P53(Mono Methyl Lys370)單克隆抗體 P53(Mono Methyl Lys370)

堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體 BNC1       細(xì)胞脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

Tca8113(舌癌細(xì)胞)人包蟲(chóng)抗體IgG elisa分析檢測(cè)試劑盒       大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF-23)elisa分析檢測(cè)試劑盒

附睪特異蛋白12抗體       LCN12

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。