商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；TFK1；人膽管癌細胞

種屬來源；人

組織來源；膽管癌

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

冰凍切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒       小鼠白介素22(IL22)elisa檢測試劑盒

大鼠 睪酮 Testoterone elisa檢測試劑盒       小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa檢測試劑盒免費代測

人白介素1β前體(pro-IL1B)elisa分析檢測試劑盒       雞CD3分子(CD3)elisa分析檢測試劑盒

人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)elisa檢測試劑盒       色素上皮源性因子抗體 PEDF

NDUFC2蛋白抗體 NDUFC2       周期素依賴性激酶4抗體 CDK4

大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)elisa檢測試劑盒       組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

神經特異性轉錄因子DPF1抗體 Neuro D      MOGAT2蛋白抗體 MOGAT2

轉錄調控因子RFX4抗體 RFX4       谷氧還蛋白3抗體 GLRX3/TXNL2鋅指蛋白180抗體 ZNF180       白細胞介素29抗體 IL29

人白介素-21(IL-21)elisa生化檢測試劑盒       HumanIL-21ELISAKit

含patatin樣磷脂酶1抗體 PNPLA1       腺嘌呤磷酸核糖轉移酶抗體 APRT

苯二氮卓單小鼠單抗 BZO       Cezanne蛋白抗體 Cezanne

DHX34蛋白抗體 DHX34       磷酸化p21激活激酶3抗體 phospho-PAK3 (Ser154)

磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Phospho-Nur77 (Ser351)       RNA探針位素（[α32P]CTP）聚合酶標記試劑盒

人膽管癌細胞;TFK1維生素B1測試盒       大鼠生長分化因子15(GDF15)elisa檢測試劑盒

石斑魚卵黃蛋白原(VTG)elisa生化檢測試劑盒       VTG ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。