商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；M-07E; M-O7e; M07-e; M07e; Mo7e; MO7e; M07E; MO7E

種屬來源；人

性別年齡；女; 6歲

組織來源；血液

生長特性；懸浮生長

細胞形態(tài)；圓形細胞樣

STR位點；Amelogenin：X;CSF1PO：9,10;D2S1338：19,25;D3S1358：16,19;D5S818：11;D7S820：11;D8S1179：13 (DSMZ=ACC-104)，13,16 (CCRID=1101HUM-PUMC000112);D13S317：10,11;D16S539：11;D18S51：15,20;D19S433：14,15;D21S11：30,32.2;FGA：18,22;Penta D：9;Penta E：12,14;TH01：6,8;TPOX：8;vWA：16,18

細胞代數；10代以內

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；RPMI 1640+10%FBS+8ng/ml rHuGM-csf

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

LZM ELISA Kit       人胞質動力蛋白(CD)elisa分析檢測試劑盒

CD檢測試劑盒       小鼠高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR)elisa檢測試劑盒

βGAL檢測試劑盒       羊溶菌酶(LZM)elisa分析檢測試劑盒

考馬斯亮藍脫色液 250ml       脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白3抗體

CRLF2       固醇酰輔酶A脫氫酶1抗體  Anti-SCD1

寡核苷酸探針非位素HRP化學發(fā)光法RNA北方雜交完全試劑盒       石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

LHFPL3      胸腺基質細胞**素受體抗體

維甲酸受體RAR α/RAR α抗體  Anti-RAR alpha       核孔糖蛋白P62抗體  Anti-Nucleoporin p62SLC27A5       LYRM5抗體

人層粘連蛋白β1(LN-β1)elisa生化檢測試劑盒       LN-β1ELISAKit

鋅指蛋白909抗體  Anti-ZBTB1/ZNF909       脂肪酸轉運蛋白5抗體

LYRM5       神經細胞囊泡循環(huán)蛋白4抗體  Anti-Synaptogyrin 4

磷酸化蛋白激酶Aβ抗體  Anti-phospho-PKA beta(Ser338)       蛋白酶活化受體4抗體  Anti-PAR4

內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗體  Anti-TEM1/CD248       羊抗牛IgG H&L抗血清

人巨細胞白血病細胞株；Mo7e (STR)Goat Anti-Bovine IgG H&L whole serum       GDP甘露糖焦磷酸化酶B抗體

魚前列腺素E2(PGE2)elisa生化檢測試劑盒       PGE2 ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。