
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質,如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
AXB10703 |
凍存條件 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
產(chǎn)品分類 |
小鼠細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
英文名稱 |
TC-1-LUC |
組織來源 |
肺 |
商品介紹:
細胞別稱;TC-1-LUC;小鼠肺上皮細胞-熒光素酶標記;小鼠肺上皮細胞-LUC
種屬來源;小鼠
組織來源;肺
生長特性;貼壁生長
細胞形態(tài);上皮細胞樣
細胞代數(shù);10代以內
背景簡介;Luciferase TC-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。TC-1細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。TC-1細胞為HPV16E6、E7和ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞。
細胞規(guī)格;1×10
6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
培養(yǎng)基;90%1640+10%FBS+PS+1. 0ug/ml
puro
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品:
MCAK/KIF2C 胰島素樣肽5抗體
DILP5 大鼠生長抑素(SS)elisa檢測試劑盒
植物源性食品花生(peanut)基因檢測試劑盒 有絲分裂著絲粒相關驅動蛋白抗體
位素[γ32P]ATP激酶標記微衛(wèi)星擴增試劑盒 原鈣粘蛋白γC3抗體
HN1L Toll樣受體3抗體 Anti-TLR3
植物氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 豚鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa檢測試劑盒
PCDHGC3 雄調節(jié)樣蛋白抗體
表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體 Anti-PCGF1 節(jié)律蛋白2抗體 Anti-PER2/Period circadian protein 2Rabbit Anti-Horse IgG H&L / PE-Cy5 磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1抗體
軟骨凝集蛋白CHODL抗體 CHODL
沉默調節(jié)相關蛋白4抗體 Anti-SIRT4/SIR 2 like protein 4 PE-CY5標記的兔抗馬IgG H&L
Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) 鋅指蛋白201抗體 Anti-Zic1/ZNF201
高度相似的細胞周期蛋白激酶NEK6抗體 Anti-NEK6 磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Anti-Phospho-RSK3 (Thr353/356)
離子轉運相關蛋白SLC7A9抗體 Anti-SLC7A9 大鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa分析檢測試劑盒
小鼠肺上皮細胞+LUC;TC-1-LUC8-iso-PGF2a ELISA Kit 人甘露糖受體(MR)elisa分析檢測試劑盒
NK細胞抑制性受體2DL1抗體 KIR2DL1
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。