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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠乳腺癌細胞帶熒光素酶;4T1/LUC

  • 產(chǎn)品型號:AXB10095
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠乳腺癌細胞帶熒光素酶;4T1/LUC公司正在出售的產(chǎn)品:A129L人非小細胞肺癌細胞 人60S核糖體蛋白L36a-樣(RPL36AL)elisa分析含量試劑盒 細胞脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒 小鼠膠原酶II(Collagenase II)elisa檢測試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠乳腺癌細胞帶熒光素酶;4T1/LUC

英文名稱

T1/LUC

產(chǎn)品貨號

AXB10095

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

產(chǎn)品種屬

小鼠

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

組織來源

見說明

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

細胞別稱;4T1-LUC;小鼠乳腺癌細胞-LUC;小鼠乳腺癌細胞株-熒光素酶標記

種屬來源;小鼠

組織來源;

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);上皮細胞樣

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;Luciferase 4T1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。4T1細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。4T1細胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當4T1細胞注射到BALB/c小鼠中時,4T1細胞會自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺、肝、結(jié)和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶,誘導轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近,這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動物模型。4T1細胞誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉(zhuǎn)移的動力學相近,可以用作手術后及未手術模型。4T1細胞誘導的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比,由于4T1細胞的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉(zhuǎn)移細胞團(少到僅僅1)也可以在許多遠端器官中檢測到,沒必要數(shù)結(jié)或稱重器官。

生物等級;1

細胞規(guī)格;1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ATCC; CRL-2539

培養(yǎng)基;90%1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存



細胞培養(yǎng)操作:

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa分析檢測試劑盒       細胞COT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析檢測試劑盒       非位素HRP化學發(fā)光法DNA南方雜交印跡完全試劑盒

植物氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(次氯酸離子)       小鼠天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)elisa檢測試劑盒

小鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa分析檢測試劑盒       細胞分裂周期蛋白16抗體 APC6

WBP2蛋白抗體 WBP2       AF750標記的乳鐵蛋白抗體 Lactoferrin, Alexa Flour 750 conjugated

16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析檢測試劑盒       大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTX)elisa檢測試劑盒

細胞遷移誘導因子5抗體 RAC1      TOMM40抗體 TOMM40

APC標記人CD269 (BCMA)單克隆抗體 human CD269 (BCMA)/APC       巨細胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體 HCMV pp65整合素αM抗體       富含亮氨酸重復蛋白8B抗體 LRRC8B

嗜酸性粒細胞陽離子型核糖核酸酶5抗體       Ear5

可溶性附著蛋白α-SNAP抗體 Alpha SNAP       造血干細胞特異性相關結(jié)合蛋白1抗體 HAX1

鈣粘蛋白16抗體 Cadherin 16       HJURP蛋白抗體 HJURP

KATNAL1蛋白抗體 KATNAL1       葡萄糖6-磷酸脫氨酶1抗體 GNPDA1

熱休克蛋白70抗體 HSP70       EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒

小鼠乳腺癌細胞帶熒光素酶;4T1/LUC冰凍切片氧化酶和琥珀酸脫氫酶(Combined COX-SDH)雙酶活性染色試劑盒       小鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)elisa檢測試劑盒

莫洛尼白血病病毒10樣蛋白1抗體       MOV10L1



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