培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
大鼠卵巢內(nèi)膜細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
卵巢組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
梭形細胞
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1633
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常卵巢組織。
2） 細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細胞生長方式：梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf 原代內(nèi)膜 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官，也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。卵巢分為內(nèi)、外側(cè)兩面，其中，內(nèi)側(cè)面朝向盆腔，多與回腸緊鄰。
探明卵巢內(nèi)膜細胞的增值及功能，在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機理及調(diào)控因素，對進一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發(fā)病機理，以及在這些生理和病理過程中參與其中的及細胞因子作用機理均有重要意義。
公司正在出售的產(chǎn)品：
bFGFELISAKit
大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa分析檢測試劑盒
20SP ELISA kit
人鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa分析檢測試劑盒
HumanCASTELISAkit
人肌鈣蛋白I（cTnI）elisa檢測試劑盒
動物細胞醛酮還原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠脂素1(LPIN1)elisa檢測試劑盒
大鼠內(nèi)向整流型鉀離子通道亞家族J成員5(KCNJ5)elisa檢測試劑盒
ICEBERG蛋白抗體
ICEBERG
褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體
AGRP
小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒
防脫載玻片經(jīng)APES處理 50片
細胞NF KAPPA B P65蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
馬白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒
磷酸甘油酸脫氫酶抗體
PHGDH
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體
CCDC28B
腫瘤/睪丸抗原20抗體 Anti-TSP50
三磷酸腺苷受體P2X5抗體 Anti-P2RX5
原鈣粘蛋白1抗體 Anti-PCDHAC1
SET易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白抗體 Anti-SET
PE-Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgG H&L
大鼠卵巢內(nèi)膜細胞Rabbit Anti-Avidin / PE
補體因子I輕鏈抗體
NFH_HUMAN; Neurofilament heavy polypeptide; NEFH; KIAA0845; NFH; NF H; NF200; NF-200; Neurofilament 200; 200 kDa neurofilament protein; Neurofilament triplet H protein; Neurofilament H; Neurofilament heavy polypeptide 200kD;
大鼠卵巢內(nèi)膜細胞
兔肺巨噬細胞
HCT-15/Taxol人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株
MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。