
細(xì)胞簡介:

卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、管和神經(jīng)。
卵巢是分泌雌的主要器官。卵巢分泌的雌主要是雌二醇。卵巢中顆粒細(xì)胞是合成雌的場所。其產(chǎn)生過程是使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌:內(nèi)膜細(xì)胞在 LH的作用下,使膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樾巯┒?;顆粒細(xì)胞在FSH的作用,發(fā)育過程中產(chǎn)生芳香化酶,它使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌。形成的雌分泌到卵泡液和血液中。
組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
卵巢組織 |
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
A01X2275 |
僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常卵巢組織。
2)細(xì)胞鑒定:卵泡刺受體(FSHR)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代 卵巢顆粒 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)具體步驟:

(1)動物福利:小鼠麻醉犧牲/處死,或者斷頸處死;
(2)小鼠:可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min,然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈;
(3)取出心臟組織:用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔,取出心臟組織,置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中;
(4)組織:在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二,充分洗滌里邊的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎組織:使用眼科鉗或者剪刀,將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊;(備注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min,
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來,同時能夠消除部分結(jié)締組織等)
(6)種植組織塊:將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次,每次5min,然后使用完全培養(yǎng)基(含有1X雙抗)洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后,可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中(備注:破碎組織塊可能還含有液體,可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下,把液體);種植完成后,可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時,然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜(也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜);

(7)培養(yǎng)基培養(yǎng):將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基,然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)48h后觀察單個細(xì)胞從組織塊中爬出情況,一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率;
(8)貼壁細(xì)胞傳代:當(dāng)單個細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍,進(jìn)行傳代,此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞,消化時間根據(jù)正常細(xì)胞消化時間即可,當(dāng)然可以在消化過程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況,一旦達(dá)到消化完成(皺縮細(xì)胞≥70%)即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細(xì)胞時候,一定要輕柔/緩慢,不能吹打到組織塊,如果組織塊掉下來,大概率是不會再貼壁成功啦。根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中;
(9)鑒定:細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定,鑒定辦法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。其中,機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)elisa分析檢測試劑盒
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GCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體 GCNT1
氧固醇結(jié)合蛋白樣3抗體 OSBPL3
乙醇脫氫酶1抗體 ADH1C
丁?;M蛋白H3重組兔單克隆抗體 Histone H3 (Butyryl-Lys14)
耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體 OTOA
源盒基因Msx2抗體 Msx2
拓?fù)洚悩?gòu)酶相關(guān)功能蛋白4-2抗體 TENT4B
RNA結(jié)合蛋白25抗體 RBM25
SCAND2蛋白抗體 SCAND2
6號染色體開放閱讀框62抗體 C6orf62
ABI基因家族2抗體 ABI3
甲型流感病毒血凝素抗體 H1N1 Hemagglutinin 1
精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗體 MAP7D1
大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)elisa檢測試劑盒
豬卵巢顆粒細(xì)胞Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / AP
斯鈣素2抗體
APAF 1; APAF1; APAF-1; Apoptotic peptidase activating factor 1; Apoptotic protease activating factor; CED 4; CED4; KIAA0413; APAF_HUMAN; Apoptotic protease-activating factor 1.
豬卵巢顆粒細(xì)胞
大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細(xì)胞
NCI-H1437人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
人滋養(yǎng)細(xì)胞;HTR-8